Cet ouvrage propose un résumé très clair des types les plus importants de réactions sous l'angle de leurs mécanismes. Une attention toute particulière est accordée à la stéréochimie ainsi qu’aux applications en synthèse.
Cette deuxième édition s’enrichit d’une approche innovante de l'origine du pouvoir rotatoire manifesté par les molécules chirales.
Subdivisé en 11 chapitres, ce petit volume enchantera tout étudiant des sections de chimie, biologie, pharmacie, agronomie, sciences biomédicales qui souhaite se remémorer rapidement toutes les notions indispensables en chimie organique.
- La réactivité des espèces organiques
- L'isomérie
- La substitution nucléophile sur carbone saturé
- Les réactions d'élimination
- L'addition électrophile sur carbone insaturé
- L'addition nucléophile sur la fonction carbonyle des aldéhydes et des cétones
- La substitution nucléophile sur la fonction carbonyle des acides carboxyliques et de leurs dérivés
- La substitution électrophile sur le noyau aromatique
- Les réarrangements ou transpositions
- Les réactions radicalaires
- Les oxydations et les réductions